Terapia gênica no tamanho do mercado de doenças cardiovasculares, participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (terapia genética viral e terapia gênica não viral), por aplicação (doenças cardíacas e doenças vasculares) e previsão regional para 2032

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Terapia gênica no relatório do mercado de doenças cardiovasculares Visão geral

A terapia genética global no tamanho do mercado de doenças cardiovasculares é de US $ 0,09 bilhão em 2024 e deve atingir US $ 16,04 bilhões em 2032, crescendo a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de cerca de 91% durante o período de previsão.

A pandemia global da Covid-19 tem sido sem precedentes e impressionantes, com a terapia genética no mercado de doenças cardiovasculares experimentando uma demanda inferior do que esperada em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandemia. O aumento repentino do CAGR é atribuído ao crescimento e à demanda do mercado que retornam aos níveis pré-pandêmicos assim que a pandemia terminar.

Uma forma de tratamento experimental chamado terapia genética em doenças cardiovasculares inclui a inserção de material genético nas células de um paciente para curar ou prevenir doenças cardiovasculares. Para melhorar a função das artérias cardíacas e do sangue, a terapia genética para doença arterial coronariana visa consertar falhas genéticas ou alterar a expressão gênica. Os vetores virais são um método de fornecer genes terapêuticos às células do coração ou das artérias sanguíneas no tratamento da terapia genética.

Devido a várias causas, o mercado de terapia genética em doenças cardiovasculares está se expandindo. Primeiro, há uma necessidade crítica de terapias mais eficazes para doenças cardiovasculares, que é uma das principais causas de morte em todo o mundo. Segundo, o desenvolvimento e a entrega de genes terapêuticos agora é mais eficaz e com segurança, graças aos desenvolvimentos em engenharia genética e tecnologia de entrega de genes. Terceiro, a terapia genética mostrou -se promissor no tratamento de vários distúrbios cardiovasculares, incluindo insuficiência cardíaca e problemas cardíacos herdados, de acordo com vários ensaios clínicos. Por último, mas não menos importante, governos e investidores privados estão se interessando mais em patrocinar e investir em pesquisa e desenvolvimento de terapia genética. Como resultado, prevê -se que o mercado de terapia genética para doença arterial coronariana se expandisse durante os próximos anos.

Impacto CoVID-19: o fechamento e as restrições do local levaram a atrasos no desenvolvimento e aprovação de tratamentos com terapia

A pandemia COVID-19 impactou significativamente o campo médico, especialmente o mercado de terapia genética em doenças cardíacas. Os estudos clínicos foram significativamente impactados pela pandemia como resultado do fechamento do local, restrições do local e interrupções na cadeia de suprimentos. O desenvolvimento e aprovação do tratamento da terapia genética foram atrasados ​​como resultado disso. Além disso, a pandemia causou uma mudança nas prioridades de saúde em relação à prevenção e tratamento de doenças infecciosas, que podem ter retirado o financiamento e se concentrar no estudo e desenvolvimento de terapias genéticas para doenças cardíacas.

Últimas tendências

"O uso de terapias à base de mRNA sobre as terapias convencionais fornece aos pacientes mais benefícios"

O uso de terapias genéticas baseadas em mRNA é um dos desenvolvimentos mais recentes no campo da terapia genética em doenças cardiovasculares. As terapias genéticas baseadas em mRNA funcionam enviando uma molécula de mRNA sintética que codifica a proteína terapêutica para as células alvo, em contraste com os tratamentos gene convencionais que transferem genes terapêuticos diretamente para as células alvo. A proteína terapêutica é posteriormente criada pelas próprias células usando o modelo fornecido pela molécula de mRNA. Comparado às terapias genéticas convencionais, essa estratégia fornece vários benefícios, incluindo maior segurança e simplicidade na fabricação. Não existe risco de mutagênese insercional ou outros problemas de segurança a longo prazo, uma vez que a molécula de mRNA não é integrada ao genoma do paciente. Além disso, os tratamentos genéticos baseados em mRNA podem ser produzidos de maneira mais rápida e barata do que as terapias genéticas convencionais, dando aos pacientes maior acesso a eles.

Terapia genética na segmentação do mercado de doenças cardiovasculares

Por análise de tipo

Segundo o tipo, o mercado pode ser segmentado em terapia genética viral e terapia gênica não viral.

Por análise de aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser dividido em doenças cardíacas e doenças vasculares.

Fatores determinantes

"A demanda por tratamentos de terapia genética está aumentando devido às necessidades médicas não atendidas significativas"

Com 17,9 milhões de mortes antecipadas atribuídas a doenças cardiovasculares (DCV) somente em 2019, a CVD continua sendo a principal causa de morbimortalidade em todo o mundo. Para pacientes com DCV, especialmente aqueles que têm doenças avançadas ou refratárias, ainda há uma grande necessidade médica não atendida, apesar dos avanços significativos na terapia convencional, incluindo medicamentos e procedimentos. Ao abordar as causas genéticas subjacentes da doença, a terapia genética oferece um novo método promissor para o tratamento da DCV. O mercado de terapia genética em doenças cardiovasculares está se expandindo como resultado da alta necessidade de tratamentos novos e criativos que podem melhorar os resultados e a qualidade de vida dos pacientes com DCV.

"Regulamentos governamentais favoráveis ​​acelerarão a implementação do tratamento de genes"

Muitos governos e organizações regulatórias implementaram políticas e atividades para ajudar a criação e aprovação de tratamentos genéticos para doenças incomuns e fatais, como condições cardiovasculares. Por exemplo, o FDA dos EUA desenvolveu vários programadores, como a designação de terapia inovadora e a designação de terapia avançada da Medicina Regenerativa, para acelerar o processo de aprovação para terapias genéticas. Prevê -se que a pesquisa e o marketing da terapia genética em doenças cardiovasculares sejam acelerados por esse ambiente regulatório de apoio.

Fatores de restrição

"Altos custos associados ao tratamento gênico podem limitar a expansão do mercado"

O alto custo dos tratamentos de terapia genética é um dos problemas que limitam o mercado. Como a terapia genética é uma tecnologia médica relativamente nova e sofisticada, pode ser muito caro produzir e fornecer terapias genéticas. Muitas pessoas não podem pagar esses tratamentos, pois são transmitidos frequentemente aos pacientes, especialmente aqueles que não têm seguro ou recursos financeiros adequados. O alto custo dos tratamentos de terapia também foi influenciado pela ausência de diretrizes de pagamento e pela cobertura limitada de seguro disponível. Devido à escassez de informações sobre a segurança e a eficácia de longo prazo das terapias genéticas, as companhias de seguros e os prestadores de serviços de saúde podem estar relutantes em cobrir os custos das terapias genéticas, principalmente para doenças ou distúrbios raros. Isso pode torná -lo desafiador para os pacientes acessarem esses tratamentos e podem limitar a terapia genética geral no crescimento do mercado de doenças cardiovasculares.

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Terapia genética no mercado de doenças cardiovasculares Insights Regionais

"A presença dos principais players impulsiona a participação de mercado da terapia na América do Norte"

Devido a várias variáveis, prevê -se que a América do Norte lidere a terapia genética em participação no mercado de doenças cardiovasculares. Primeiro, a doença cardiovascular, uma das principais causas de mortalidade na América do Norte, é muito comum na área. A American Heart Association estima que todos os anos, a doença cardiovascular causa 800.000 mortes nos Estados Unidos. Vários concorrentes significativos nos negócios de terapia genética estão sediados na América do Norte, incluindo Spark Therapeutics, Novartis e Pfizer. Essas empresas têm enormes capacidades para pesquisa e desenvolvimento e amplos recursos financeiros para se dedicar à criação e marketing de tratamentos genéticos.

Principais participantes do setor

"Os principais atores estão formando alianças para aumentar a produção e economizar custos"

Para acelerar o desenvolvimento e o marketing de terapias genéticas, muitas empresas estão formando alianças com outras empresas e organizações acadêmicas. Por exemplo, a Intellia Therapeutics e a Regeneron anunciaram sua parceria para criar tratamentos genéticos para doenças cardiovasculares em agosto de 2021. Além disso, muitas empresas estão investindo na ampliação de suas capacidades de fabricação para aumentar a produção e economizar custos devido à complexidade e custo caro da fabricação de terapias geneas . Para promover a comercialização de seus medicamentos para terapia genética, a Novartis, por exemplo, construiu recentemente uma nova instalação de fabricação na Suíça.

Lista de principais terapia genética em empresas de doenças cardiovasculares

• Biogen (U.S.)
• Novartis (Switzerland)
• Gilead Sciences (U.S.)
• Sarepta Therapeutics (U.S.)
• Alnylam Pharmaceuticals (U.S.)
• Amgen (U.S.)
• Spark Therapeutics (U.S.)
• Akcea Therapeutics (U.S.)

Cobertura do relatório

Este relatório abrange a terapia genética no mercado de doenças cardiovasculares. O CAGR esperava estar durante o período de previsão e também o valor de USD em 2021 e o que deve ser em 2031. O efeito que CoVid-19 teve no mercado no início da pandemia. As últimas tendências que ocorrem neste setor. Os fatores que estão impulsionando esse mercado, bem como os fatores que estão restringindo o crescimento da indústria. A segmentação desse mercado com base no tipo e aplicações. A região que lidera no setor e por que eles continuarão a fazê -lo durante o período de previsão. Além disso, os principais participantes do mercado, o que tudo está sendo feito por eles para permanecer à frente de sua concorrência, além de manter suas posições no mercado. Todos esses detalhes são abordados no relatório.